Digoxine 26

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Un glycoside cardiotonique obtenu principalement de Digitalis lanata il se compose de trois sucres et la digoxigénine aglycone. Digoxine a inotrope positif et l'activité chronotrope négative. Il est utilisé pour contrôler la fréquence ventriculaire dans la fibrillation auriculaire et dans la gestion de l'insuffisance cardiaque congestive à la fibrillation auriculaire. Son utilisation dans l'insuffisance cardiaque congestive et d'un rythme sinusal est moins certaine. La marge entre les doses toxiques et thérapeutiques est faible. (De Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30ème ed, P666) Structure pour DB00390 (Digoxine) Roxane Laboratories, Inc Hôpital Avera Mc Kennan Hospital Precision Dose Inc. Avera Mc Kennan Ncs Health Care Of Ky, Inc Dba Vangard Labs Par Pharmaceutical Inc. Par Pharmaceutical Inc. État de la Floride centrale DOH Atlantique Pharmacie Biologicals Corps Digoxine injection CSD Sandoz Canada Incorporated Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. CoVis Pharmaceuticals, Inc. CoVis Pharmaceuticals, Inc. Rx Division Pak Of Mc Kesson Corporation CoVis Pharmaceuticals, Inc. Concordia Pharmaceuticals Inc. Covis Pharmaceuticals, Inc. Concordia Pharmaceuticals Inc. CoVis Pharmaceuticals, Inc. Concordia Pharmaceuticals Inc. Covis Pharmaceuticals, Inc. 0.05mg Concordia Pharmaceuticals Inc. Lanoxin Elx / ml Pediatric Glaxo Wellcome Inc. Lanoxin Inj 0.05mg / ml Glaxo Wellcome Inc. Glaxo Wellcome Inc. 0,0625 mg pédiatrique Glaxo Wellcome Inc. Glaxo Wellcome Inc. Lanoxin Tab Glaxo Wellcome Inc. Novo-digoxine Tab 0.25mg Pediatric digoxine injection CSD Sandoz Canada Incorporated Division Pendopharm Of De Pharmascience Inc Division Pendopharm Of De Pharmascience Inc Division Pendopharm Of De Pharmascience Inc Division Pendopharm Of De Pharmascience Inc Prescription Générique Produits Mylan Institutionnel Inc. Mylan Institutionnel Inc. Mylan Pharmaceuticals Inc. Mylan Pharmaceuticals Inc. Mc Kesson Contrat d'emballage Medical Park St Marys Medical Park Pharmacie St Marys Pharmacie Carilion Materials Management Unit dose services Lannett Company, Inc. Carilion Materials gestion Aidarex Pharmaceuticals LLC Unité dose services Lannett Company, Inc. Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. État du lac Érié médical DBA Care Quality Products LLC de la Floride DOH Central State Pharmacy of Florida DOH Central Pharmacy Ncs Health Care Of Ky, inc Dba Vangard Labs Ward Ouest Pharmaceuticals Corp bryant État ranch préemballage de la Floride DOH Pharmacie centrale Jerome Stevens Pharmaceuticals, Inc. soins de santé NCS Ky, inc Dba Vangard Labs Mc Kesson Contract Etat Emballage de la Floride DOH Pharmacie centrale Jerome Stevens Pharmaceuticals, Inc. soins de santé NCS Ky, inc Dba Vangard Labs Sun Pharmaceutical Industries, Inc. DEPT Central Health PHARMACIE Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Les médecins total Care, Inc. par voie intraveineuse intramusculaire Emballage parentérale American Health General Injecatables vaccins, inc médecins total Care, Inc. Ward Ouest Pharmaceuticals Corp. American Health Packaging Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. AS Solutions Medication Llc Ward Ouest Pharmaceuticals Corp. AS Solutions Llc Médicaments Ncs Health Care Of Ky, inc Dba Vangard Labs Ouest Ward Pharmaceuticals Corp bryant ranch préemballage au cours des produits Compteur moyenne: 780.9385 mono isotopique: 780,429606756 Ce composé appartient à la classe de composés organiques appelés glycosides cardénolides et dérivés. Ceux-ci sont des composés contenant un hydrate de carbone glycosidique lié au fragment cardénolide. 12-hydroxystéroïde Oxane Saccharide 2-furanone Alpha, carboxylique énoate ester tertiaire alcool dihydrofuranne Cyclique alcool alcool secondaire acide lactone carboxylique bêta-insaturé ester 1,2-diol Oxacycle Organoheterocyclic composé acide monocarboxylique ou de dérivés Cardanolide-glycoside stéroïdien glycoside Oligosaccharide hydroxystéroïde dérivé d'acide carboxylique composé hétéropolycyclique dérivé groupe composé carbonylé Organooxygen acétal Hydrocarbon alcool aliphatique aliphatique composés hétéropolycycliques Pour le traitement et la gestion de l'insuffisance cardiaque congestive, l'arythmie et l'insuffisance cardiaque. Digoxine, d'un glycoside cardiaque similaire à la digitoxine, est utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque et des arythmies supraventriculaires dues à des mécanismes de ré-entrée, et à commander la fréquence ventriculaire dans le traitement de la fibrillation auriculaire chronique. Le mécanisme d'action digoxine inhibe la pompe à membrane Na-K-ATPase, ce qui entraîne une augmentation de sodium intracellulaire. L'échangeur de calcium et de sodium (NCX) tente à son tour, à extruder le sodium et, ce faisant, les pompes à plus de calcium. la concentration intracellulaire accrue de calcium peut favoriser l'activation des protéines contractiles (par exemple, l'actine, la myosine). Digoxine agit également sur l'activité électrique du coeur, en augmentant la pente de la phase 4 dépolarisation, ce qui raccourcit la durée potentielle d'action, et la diminution du potentiel diastolique maximale. Évitez l'avocat. Évitez son et aliments riches en fibres dans les 2 heures suivant la prise de ce médicament. Évitez l'excès de sel / sodium, sauf indication contraire de votre médecin. Éviter le lait, 2 heures de calcium contenant des produits laitiers, du fer, des anti-acides, ou des sels d'aluminium avant ou 6 heures après l'utilisation antiacides tandis que sur ce médicament. Évitez les substituts de sel contenant du potassium. Limitez l'ail, le gingembre, le ginkgo et le marronnier d'Inde. Les protéines cibles Fonction bonne action pharmacologique organisme humain oui générale hormone stéroïdienne Fonction de liaison spécifique: Ceci est la composante catalytique de l'enzyme active qui catalyse l'hydrolyse de l'ATP couplé à l'échange d'ions de sodium et de potassium à travers la membrane plasmique. Cette action crée le gradient électrochimique d'ions sodium et de potassium, en fournissant de l'énergie pour le transport actif de divers éléments nutritifs. Gene Nom: ATP1A1 Uniprot ID: P05023 Poids Moléculaire: 112.895,01 Da Références Ravikumar A, Arun P, Devi KV, Augustine J, Kurup PA: voie isoprénoïde et génération de radicaux libres et les dommages dans les troubles neuropsychiatriques. Indian J Exp Biol. 2000 May38 (5): 438-46. PubMed: 11272406 Chen JJ, Wang PS, Chien EJ, Wang SW: effet inhibiteur direct de la digitaline sur la libération de progestérone à partir de cellules de la granulosa de rat. Br J Pharmacol. 2001 Apr132 (8): 1761-8. PubMed: 11309248 Ke YS, Liu ZF, Yang H, Yang T, Huang JS, Rui SB, Cheng GH, Wang YX: Effet de l'antisérum anti-digoxine sur endoxine et membrane activité ATPase en hypoxie-réoxygénation induite lésion myocardique. Acta Pharmacol Sin. 2000 Apr21 (4): 345-7. PubMed: 11324464 Kumar AR, Kurup PA: Un digoxine modèle hypothalamique médiation pour la perception consciente et subliminale. J Neural Transm (Vienne). 2001108 (7): 855-68. 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PubMed: 11309248 Wang SW, Pu HF, Kan SF, Tseng CI, Lo MJ, Wang PS: Les effets inhibiteurs de la digoxine et la digitoxine sur la production de corticostérone dans les cellules fasciculata-reticularis de zona chez le rat. Br J Pharmacol. 2004 Aug142 (7): 1123-30. Epub 2004 juillet 12. PubMed: 15249423 Lin H, Wang SW, Tsai SC, Chen JJ, Chiao YC, Lu CC, Huang WJ, Wang GJ, Chen CF, Wang PS: Effet inhibiteur de la digoxine sur la sécrétion de testostérone par des mécanismes impliquant des baisses de la production d'AMP cyclique et l'activité du cytochrome P450scc dans les cellules interstitielles des testicules de rats. Br J Pharmacol. 1998 Dec125 (8): 1635-1640. PubMed: 9886754 Kind Protein actions Organism Pharmacological humain Actions inconnues substrat Fonction générale: Vitamine d3 25-hydroxylase activité Fonction spécifique: cytochromes P450 sont un groupe de monooxygénases hème-thiolate. Dans les microsomes hépatiques, cette enzyme est impliquée dans une voie de transport d'électrons la NADPH-dépendante. Il effectue une série de réactions d'oxydation (par exemple la caféine 8-oxydation, l'oméprazole, le midazolam sulfoxydation 1-hydroxylation et de midazolam 4-hydroxylation) de composés structurellement non apparentées, y compris les stéroïdes, les acides gras et xenobiot. Gene Nom: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Poids Moléculaire: 57342,67 Da Références Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: une base de données complète sur Les enzymes du cytochrome P450, y compris un outil d'analyse des interactions CYP-drogue. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (question de base de données): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub nov 2009 24. PubMed: 19934256 Transpalette Kind Protein l'action Organism Pharmacological humain inhibiteur de substrat Actions inconnues inducteurs Fonction générale: activité ATPase xénobiotiques-transport Fonction spécifique: pompe à efflux énergie dépendante responsable de la diminution de l'accumulation de médicament dans les cellules multirésistantes. Gene Nom: ABCB1 Uniprot ID: P08183 Poids Moléculaire: 141,477,255 Da Références Takara K, Tsujimoto M, Ohnishi N, Yokoyama T: Digoxine up régule MDR1 dans le carcinome du côlon humain cellules Caco-2. Biochem Biophys Res Commun. 2002 Mar 22 292 (1): 190-4. PubMed: 11890691 Takara K, Takagi K, Tsujimoto M, Ohnishi N, Yokoyama T: Digoxine régule à la hausse multirésistance transporteur (MDR1) ARNm et simultanément sur-régule l'ARNm du récepteur xénobiotiques stéroïde. Biochem Biophys Res Commun. 2003 juin 20306 (1): 116-20. 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Pharm Res. 2001 DEC18 (12): 1660-8. PubMed: 11785684 Neuhoff S, Ungell AL, Zamora I, Artursson P: le transport bidirectionnel pH-dépendante des médicaments faiblement basiques à travers Caco-2 monocouches: implications pour les interactions médicamenteuses. Pharm Res. 2003 Aug20 (8): 1141-8. PubMed: 12948010 Troutman MD, Thakker DR: nouveaux paramètres expérimentaux pour quantifier la modulation de l'absorption et le transport sécrétoire de composés par la glycoprotéine P dans les modèles de culture de cellules de l'épithélium intestinal. Pharm Res. 2003 Aug20 (8): 1210-1224. PubMed: 12948019 Dagenais C, Graff CL, Pollack GM: modulation variable d'absorption du cerveau aux opiacés par la glycoprotéine P chez la souris. Biochem Pharmacol. 2004 janvier 1567 (2): 269-76. PubMed: 14698039 Taipalensuu J, Tavelin S, Lazorova L, Svensson AC, Artursson P: Exploration de la relation quantitative entre le niveau de MDR1 transcription, des protéines et de la fonction en utilisant la digoxine comme un marqueur de l'activité médicament efflux MDR1-dépendante. Eur J Pharm Sci. 2004 Jan21 (1): 69-75. PubMed: 14706813 Tanigawara Y, Okamura N, Hirai M, Yasuhara M, Ueda K, Kioka N, Komano T, Hori R: Transport de digoxine par des humains P-glycoprotéine exprimée dans une lignée de cellules rénales épithéliales porcine (LLC-PK1). J Pharmacol Exp Ther. 1992 Nov263 (2): 840-5. PubMed: 1359120 Fromm MF, Kim RB, Stein CM, Wilkinson GR, Roden DM: Inhibition du transport de drogue P-glycoprotéine: Un mécanisme fédérateur pour expliquer l'interaction entre la digoxine et la quinidine seecomments. Circulation. 1999 février 299 (4): 552-7. 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PubMed: 15032316 Takara K, Sakaeda T, Kakumoto M, Tanigawara Y, Kobayashi H, Okumura K, Ohnishi N, Yokoyama T: Effets de l'alpha-adrénocepteur antagoniste doxazosine sur multirésistance MDR1-médiée et le transport transcellulaire. Oncol Res. 200917 (11-12): 527-33. PubMed: 19806783 Jutabha P, Wempe MF, Anzai N, Otomo J, Kadota T, Endou H: Xenopus laevis exprimant la P-glycoprotéine humaine: trans - palpage et cis-inhibitrices effets sur 3Hvinblastine et 3Hdigoxin efflux. Pharmacol Res. 2010 Jan61 (1): 76-84. doi: 10.1016 / j. phrs.2009.07.002. Epub 2009 juillet 21. PubMed: 19631272 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues inhibiteur Fonction générale: Sodium indépendante activité de transporteur anion transmembranaire organique Fonction spécifique: transporteur anionique organique, capable de transporter des substances pharmacologiques comme la digoxine, l'ouabaïne, la thyroxine, le méthotrexate et camp. Peut participer à la régulation du transport membranaire de ouabaïne. Impliqué dans l'absorption de la dipeptidyl peptidase-4 inhibiteur de la sitagliptine et peut donc jouer un rôle dans son transport dans et hors des cellules du tubule rénal proximal. Peut être impliqué dans la première. Gene Nom: SLCO4C1 Uniprot ID: Q6ZQN7 Poids Moléculaire: 78,947,525 Da Références Mikkaichi T, Suzuki T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H, Okada M, Chaki T, Masuda S, Tokui T, Eto N, Abe M, Satoh F, unno M, Hishinuma T, K Inui, Ito S, J Saut Abe T: Isolement et caractérisation d'un transporteur de digoxine et son homologue de rat exprimé dans le rein. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Mar 9101 (10): 3569-74. Epub 2004 Mar 1. PubMed: 14993604 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues inhibiteur Fonction générale: Sodium indépendante activité de transporteur anion transmembranaire organique Fonction spécifique: Joue un rôle important dans l'excrétion / désintoxication des anions organiques endogènes et exogènes, en particulier de la cerveau et les reins. Impliqué dans le basolatérale de transport de stéviol, fexofénadine. Transports benzylpénicilline (PCG), estrone-3-sulfate (E1S), la cimétidine (CMD), le 2,4-dichloro-phénoxyacétate (2,4-D), p-amino-hippurate (PAH), l'acyclovir (ACV) et l'ochratoxine (OTA). Gene Nom: SLC22A8 Uniprot ID: Q8TCC7 Poids Moléculaire: 59,855,585 Da Références Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H: Le clonage moléculaire et la caractérisation d'une nouvelle multispécifique anion transporteur organique du cerveau de rat. J Biol Chem. 1999 mai 7274 (19): 13675-80. PubMed: 10224140 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues substrat Fonction générale: Sodium indépendante activité de transporteur anion transmembranaire organique Fonction spécifique: médiatise le Na () - le transport indépendant des anions organiques tels que taurocholate, les prostaglandines PGD2, PGE1, PGE2, leucotriènes C4, thromboxane B2 et iloprost. Gene Nom: SLCO2B1 Uniprot ID: O94956 Poids Moléculaire: 76709,98 Da Références Nishio T, Adachi H, Nakagomi R, Tokui T, Sato E, Tanemoto M, Fujiwara K, Okabe M, Onogawa T, Suzuki T, Nakai D, Shiiba K, Suzuki M, Ohtani H, Kondo Y, Unno M, Ito S, Iinuma K, Nunoki K, Matsuno S, Abe T: identification moléculaire d'un roman de rat organique anion transporteur moat1, qui transporte la prostaglandine D (2), leucotriènes C (4 ) et le taurocholate. Biochem Biophys Res Commun. 2000 septembre 7275 (3): 831-8. PubMed: 10973807 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues Fonction générale substrat: Activité Transporter Fonction spécifique: Impliqué dans la sécrétion dépendant de l'ATP des sels biliaires dans le canalicule des hépatocytes. Gene Nom: ABCB11 Uniprot ID: O95342 Poids Moléculaire: 146.405,83 Da Références Lecureur V, Sun D, ​​Hargrove P, Schuetz EG, Kim RB, Lan LB, Schuetz JD: Clonage et expression de soeur murin de P-glycoprotéine révèle un transporteur plus discriminante que MDR1 / P-glycoprotéine. Mol Pharmacol. 2000 Jan57 (1): 24-35. PubMed: 10617675 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues substrat Fonction générale: Sodium indépendante activité de transporteur anion transmembranaire organique Fonction spécifique: médiatise le Na () - le transport indépendant des anions organiques tels que sulfobromophtaléine (BSP) et conjugué (taurocholate) et non conjuguée acides (cholate) biliaires (Par similitude). Sélectivement inhibée par le composant naringine jus de pamplemousse. Nom du gène: SLCO1A2 Uniprot ID: P46721 Poids moléculaire: Références 74,144,105 Da Hagenbuch B, Adler ID Schmid TE: Le clonage moléculaire et la caractérisation fonctionnelle du polypeptide souris organique anionique transport 1 (Oatp1) et la cartographie du gène sur le chromosome X. Biochem J. 2000 janvier 1345 Pt 1: 115-20. PubMed: 10600646 Noe B, Hagenbuch B, Stieger B, Meier PJ: Isolement d'un anion organique multispécifique et cardiaque glycoside transporteur à partir du cerveau de rat. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 septembre 1694 (19): 10346-50. PubMed: 9294213 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues Fonction générale substrat: Activité Transporter Fonction spécifique: composante essentielle du complexe Ost-alpha / Ost-bêta, un hétérodimère qui agit comme transporteur basolatéral intestinale responsable de l'exportation de l'acide biliaire de entérocytes en sang portail. transporte efficacement les principales espèces d'acides biliaires. Gene Nom: SLC51A Uniprot ID: Q86UW1 Poids Moléculaire: 37,734,575 Da Références Seward DJ, Koh AS, Boyer JL, Ballatori N: complémentation fonctionnelle entre un roman mammifère complexe de transport polygénique et une ancienne évolutionnaire transporteur soluté organique, OSTalpha-OSTbeta. J Biol Chem. 2003 juillet 25278 (30): 27473-82. Epub 2003 avril 28. PubMed: 12719432 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues substrat Fonction générale: Activité Transporter Fonction spécifique: composante essentielle du complexe Ost-alpha / Ost-bêta, un hétérodimère qui agit comme transporteur basolatéral intestinale responsable de la bile l'exportation d'acide de entérocytes dans le sang portail. transporte efficacement les principales espèces d'acides biliaires. Modulation de SLC51A glycosylation, le trafic membranaire et les activités de stabilité. Gene Nom: SLC51B Uniprot ID: Q86UW2 Poids Moléculaire: 14,346,195 Da Références Seward DJ, Koh AS, Boyer JL, Ballatori N: complémentation fonctionnelle entre un roman mammifère complexe de transport polygénique et une ancienne évolutionnaire transporteur soluté organique, OSTalpha-OSTbeta. J Biol Chem. 2003 juillet 25278 (30): 27473-82. Epub 2003 avril 28. PubMed: 12719432 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues substrat Fonction générale: Thyroïde activité de transporteur hormone transmembranaire Fonction spécifique: médiatise le Na () - Le transport indépendant des anions organiques tels que les hormones thyroïdiennes T3 (triiodo-L - thyronine), T4 (thyroxine) et rT3 et de l'estrone-3-sulfate et le taurocholate. Gene Nom: SLCO4A1 Uniprot ID: Q96BD0 Poids Moléculaire: 77,192,505 Da Références Mikkaichi T, Suzuki T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H, Okada M, Chaki T, Masuda S, Tokui T, Eto N, Abe M, Satoh F, unno M, Hishinuma T, K Inui, Ito S, J Saut Abe T: Isolement et caractérisation d'un transporteur de digoxine et son homologue de rat exprimé dans le rein. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Mar 9101 (10): 3569-74. Epub 2004 Mar 1. PubMed: 14993604 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues substrat Fonction générale: Sodium indépendante activité de transporteur anion transmembranaire organique Fonction spécifique: médiatise le Na () - absorption indépendante des anions organiques tels que le 17-bêta-glucuronosyl estradiol , taurocholate, triiodothyronine (T3), le leukotriène C4, le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS), le methotrexate et sulfobromophtaléine (BSP). Impliqué dans la clairance des acides biliaires et des anions organiques du foie. Gene Nom: SLCO1B3 Uniprot ID: Q9NPD5 Poids Moléculaire: 77,402,175 Da Références Kullak-Ublick GA, Ismair MG, Stieger B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F, Fattinger K, Meier PJ, Hagenbuch B: anion-transport organique polypeptide B ( OATP-B) et sa comparaison fonctionnelle avec trois autres OATPs de foie humain. Gastroenterology. 2001 Feb120 (2): 525-33. PubMed: 11159893 Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues substrat Fonction générale: Thyroïde activité de transporteur hormone transmembranaire Fonction spécifique: médiatise le Na () - indépendante du transport de haute affinité des anions organiques tels que les hormones thyroïdiennes thyroxine (T4) et rT3. D'autres substrats potentiels, tels que la triiodothyronine (T3), 17-bêta-estradiol glucuronosyl, estrone-3-sulfate et sulfobromophtaléine (BSP) sont transportés avec une efficacité beaucoup plus faible. Peut jouer un rôle signifiant dans la régulation de T4 flux dans et hors du cerveau (par similitude). Gene Nom: SLCO1C1 Uniprot ID: Q9NYB5 Poids Moléculaire: 78,695,625 Da Références Pizzagalli F, Hagenbuch B, Stieger B, Klenk U, Folkers G, Meier PJ: Identification d'un nouveau polypeptide anion de transport organique humain comme un thyroxine transporteur de haute affinité. Mol Endocrinol. 2002 Oct16 (10): 2283-96. PubMed: 12351693 Type Protéine l'action Organisme PHARMACOLOGIQUE humain Actions inconnues inhibiteur de substrat fonction générale de sodium indépendante activité de transporteur anionique transmembranaire organique fonction spécifique: médie Na () - absorption indépendante des anions organiques tels que la pravastatine, le taurocholate, le methotrexate, le sulfate de déhydroépiandrostérone, 17 - bêta-glucuronosyl estradiol, le sulfate d'estrone, la prostaglandine E2, thromboxane B2, leucotriènes C3, leucotriènes E4, thyroxine et triiodothyronine. Impliqué dans la clairance des acides biliaires et des anions organiques du foie. Gene Nom: SLCO1B1 Uniprot ID: Q9Y6L6 Poids Moléculaire: 76447,99 Da Références van Montfoort JE, Schmid TE, Adler ID, Meier PJ, Hagenbuch B: Caractérisation fonctionnelle du polypeptide souris organique-anion-transport 2. Biochim Biophys Acta. 2002 août 191564 (1): 183-8. 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