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Propecia (finastéride) Information complète sur l'information sur Propecia Basic Propecia Propecia est un médicament anti-androgène. Il est un agent azateroid 4-synthétique. Il est utilisé dans le traitement de l'alopécie androgénétique qui est l'alopécie perte de cheveux. Il est également utilisé dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP), qui est une prostate élargie. L'utilisation du médicament dans la prévention et le traitement du cancer de la prostate reste controversée. Il est considéré par certains urologues que le médicament peut prévenir le cancer de la prostate. Cependant, d'après les autres, le médicament ne réduit certaines tumeurs qui peut en outre retarder le diagnostic du cancer. Marque ou Propecia générique inhibe type II 5-alpha-réductase. Ainsi, il arrête la conversion de testostérone en DHT (DyhydroTestosterone). Par conséquent, l'activité androgene du cuir chevelu réduit. D'autre part, l'inhibition de la 5-alpha-réductase dans la prostate réduit le volume de la prostate. Par conséquent, il réduit le risque de cancer et empêche l'HBP. Précautions / Effets secondaires de Propecia effets secondaires fréquents de Propecia sont éjaculation anormale, diminution éjaculatoire-volume (quantité de sperme), troubles de l'éjaculation, la dysfonction érectile (difficulté à atteindre l'érection), les fonctions sexuelles anormales, gynécomastie, douleur testiculaire, diminution du désir pour le sexe, et l'impuissance. Si l'un des effets secondaires mentionnés ci-dessus s'aggraver alors contactez votre fournisseur de soins de santé. Le finastéride est utilisé pour le traitement chez les hommes seulement et ne sont pas destinés pour les femmes ou les enfants. Si vous êtes hypersensible à l'un des composants de la drogue alors éviter l'administration du médicament. Les femmes enceintes ne doivent pas administrer le médicament Propecia que le fœtus mâle peut être un risque et peuvent obtenir touchés. Les femmes qui allaitent doivent aussi éviter la drogue comme l'innocuité du médicament chez les femmes qui allaitent (par rapport au fœtus) ne sont pas connus. Le finastéride est métabolisé dans le foie. Par conséquent, si vous avez des antécédents de dysfonctionnements du foie, puis administrer le médicament avec prudence. Le médicament est pas destiné à l'administration des patients pédiatriques ou gériatriques. Propecia Dosage Dans le traitement de l'alopécie perte de cheveux la dose recommandée de Propecia est de 1 mg par jour. Le médicament est administré par voie orale et pris seulement une fois par jour. Il peut être administré avec ou sans aliments. L'effet du médicament est observée uniquement après avoir utilisé le médicament pendant une période de 3 mois ou plus. Dans le traitement de l'HBP, la dose recommandée de marque ou de Propecia générique est de 5 mg par jour. Le médicament est administré par voie orale une seule fois par jour. L'effet du médicament est observée seulement après l'administration du médicament pendant une période de 6 mois ou plus. Acheter Propecia Du Nord Drug Store Utilisez notre Easy - To - commander un service en ligne et acheter Propecia comme une dose fixe de 1 mg de North Drug Store et soyez assuré de la confidentialité. Évaluations et critiques (0) Laissez votre note et vos commentaires Toutes les marques et marques déposées sont la propriété de leurs propriétaires respectifs. DISCAIMER IMPORTANT: Tout le contenu médical est fourni par une société tierce qui est indépendant de ce site web. En tant que tel, ce site Web ne peut pas garantir la fiabilité, la précision et / efficacité médicale ou de l'information fournie. Dans tous les cas, vous devriez demander l'avis d'un proffesional de santé relatives à la drogue, le traitement et / ou des conseils de l'état de santé. Notez que tous les produits sont expédiés par notre pharmacie canadienne contractée. Ce site cantracts avec dispensaires à travers le monde que les produits de navire directement à nos clients. Une partie de la compétence comprennent, mais ne sont pas limités au Royaume-Uni, l'Europe, la Turquie, l'Inde, Singapour, le Canada, le Vanuatu, l'île Maurice, et Etats-Unis. Les éléments contenus dans votre commande peuvent être expédiés à partir de l'une de ces compétences en fonction de la disponibilité et le coût des produits au moment où vous passez votre commande. Les produits proviennent de ces pays, ainsi que d'autres. S'il vous plaît noter que l'apparence du produit peut différer du produit réel reçu en fonction de la disponibilité. Quel est un générique médicament / médicament Les médicaments génériques sont des médicaments qui ont les ingrédients médicinaux comparables que le médicament de marque d'origine, mais qui sont généralement moins chers dans le prix. médicaments Près de 1 à 3 distribués sont génériques. Ils subissent des tests comparatifs pour veiller à ce que ce sont les mêmes que leurs homologues de la marque dans: Ingrédient actif (par exemple, la pravastatine est l'ingrédient actif dans le nom de la marque Pravachol) Dosage (par exemple 10 mg de l'ingrédient actif) de sécurité (par exemple identiques ou similaires des effets secondaires, interactions médicamenteuses) Performance Force de la qualité (par exemple 10 mg d'un générique peut être substitué à 10 mg de la marque et le même résultat thérapeutique) utilisation prévue (par exemple, à la fois génériques et de marque serait prescrit pour les mêmes conditions) ce que cela signifie est que médicaments génériques peuvent être utilisés en tant que substitut de leurs équivalents de marque avec des résultats thérapeutiques comparables. Il y a quelques exceptions (exemples sont décrits à la fin de cette page) et comme toujours, vous devriez consulter votre médecin avant de passer à partir d'un nom de marque des médicaments à un versa générique ou vice. Quelles sont les différences entre les génériques et de marque Alors que les génériques et les médicaments de marque équivalents contiennent des ingrédients actifs comparables, ils peuvent être différents de la manière suivante: La couleur, la forme et la taille du médicament proviennent des charges qui sont ajoutés aux ingrédients actifs pour faire la drogue. Ces charges qui sont ajoutés à la drogue ont aucun usage médical et ne changent pas à l'efficacité du produit final. Un médicament générique doit contenir des ingrédients actifs comparables et doit être comparable à la force et le dosage du nom de marque équivalent d'origine. Les médicaments génériques peuvent être plus rentable que l'achat du nom de la marque. Pourquoi les médicaments génériques coûtent moins cher que les équivalents de marque Lorsqu'un nouveau médicament est inventé, la société qui a découvert qu'il a un brevet sur ce qui leur donne les droits de production exclusifs pour ce médicament. Une fois que le brevet expire dans un pays, d'autres entreprises peuvent mettre le produit sur le marché sous leur propre nom. Ce brevet empêche les autres entreprises de copier le médicament pendant ce temps afin qu'ils puissent regagner leur recherche et les coûts de développement en étant le fournisseur exclusif du produit. Après l'expiration du brevet cependant, d'autres entreprises peuvent développer une version générique du produit. Ces versions sont généralement offerts à des prix beaucoup plus bas parce que les entreprises ne disposent pas des mêmes coûts de développement que la société d'origine qui a développé le médicament. La principale chose à réaliser ici cependant est que les deux produits sont thérapeutiquement comparables. 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Ceux qui prennent pur Cambogia Ultra qui sont susceptibles de connaître les résultats de perte de poids les plus choquants semblent également être en utilisant un détoxifiant naturel tels que Pure Life Cleanse ainsi. Ensemble, témoignages autour de l'Internet réclament l'usage combiné de ces deux types de produits a conduit à une perte de poids significative, plus d'énergie et, en général un sentiment jour plus sain aujourd'hui. Si vous êtes sceptique, vous n'êtes pas seul. Lorsque nous avons appris au sujet de cette perte de poids combo, notre alimentation mode radar est parti tout de suite. Néanmoins, comme nous avons commencé à enquêter sur les innombrables histoires de succès rapportés par des gens de partout dans le monde, nous avons décidé que cette tendance à la perte de poids était digne d'un examen plus approfondi. De plus, nous avons trouvé un intérêt particulier que ces gens avaient pas changé de manière significative leurs modes de vie actuels. Un autre dieter nous avons trouvé dans notre recherche qui a été prétendu avoir perdu 36 lbs Beaucoup d'utilisateurs de l'alimentation ont été signalés à être surpris à quel point il était facile. Les gens en particulier, semblent être choqué par la façon dont ils na pas changer leur régime alimentaire ou des routines quotidiennes, mais la graisse fondue au large comme elle le beurre. Nous avons trouvé un test qui a été publié en ligne où le blogueur voulait perdre 14 livres pour son mariage. Ils ont ordonné aux types de produits 2, tels que Pure Cambogia Ultra et Pure Cleanse de vie. Bien qu'il existe de nombreux produits d'extrait de Garcinia Cambogia disponibles, Pure Cambogia Ultra est un bon choix car le but est de commander des produits comme celle-ci qui ont de bons niveaux de pureté et de la réputation. 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Je voulais attendre et voir les résultats dans les semaines à venir. Mais ce que cherchait jusqu'à maintenant je pesais sous 122 lbs pour la première fois depuis des années Après deux semaines d'utilisation des deux suppléments, elle a commencé la semaine de congé avec encore plus d'énergie, et en fait de dormir plus profondément qu'auparavant. Elle ne se réveiller pendant la nuit et tourner et tourner parce que son corps était en fait capable de se détendre (probablement de se débarrasser des toxines). De plus, je encore réussi à perdre encore 7 lbs, me mettant à un incroyable 10,5 livres de perte de poids, en seulement 2 semaines. Je dois admettre que Im commence à croire que ce régime est plus qu'un simple gadget. Après 3 semaines, tous ses doutes et le scepticisme ont absolument disparu Je suis en bas, 2 robe pointures après avoir perdu un autre 3,5 lbs. Et je dois encore une tonne d'énergie. Très souvent, autour de la troisième semaine d'autres régimes, vous avez tendance à manquer de vapeur. Mais avec Pure Cambogia Ultra et Pure Cleanse Life alimentation mes niveaux d'énergie dip na pas, au contraire, ils restent stables tout au long de la journée. Je ne dois plus que le chat sieste autour de 15 heures dans l'après-midi, je suis même remarqué que mon estomac digère la nourriture tellement mieux. Pas de ballonnements ou de gaz gênant après avoir mangé. Après la quatrième semaine, mes résultats finaux étaient choquantes. J'ai perdu un incroyable 21 lbs depuis le début de la vie Cambogia Ultra et Pure alimentation Pure Cleanse En fait tout le monde à Lifestyle Diet Rapport sur la santé est de se coups de pied pour ne pas avoir accepté d'être le cochon de Guinée. Utilisation de la pure Cambogia Ultra et Pure Life Cleanse en semaine 4, j'ai perdu supplémentaires 2.2 lbs. Les résultats sont cohérents Mais pour être honnête, je dois vraiment na pas beaucoup plus que cela reste à perdre. Je vais certainement continuer à prendre la Garcinia Cambogia ensuite parce qu'il a tant d'antioxydants et de vitamines qui rend ma peau une apparence incroyable. Je ne pourrais pas être plus heureux avec les résultats. I Lost 21 lbs en 4 semaines, aucun régime spécial, No exercice intense. En conclusion, si vous êtes un peu douteux sur les effets de ce régime, vous devez l'essayer pour vous-même. Nous au Rapport régime revue des dizaines de régimes alimentaires chaque année, et nous avons eu nos doutes au départ, mais nous avons été rapidement transformée en croyants. Après avoir vu l'étude, nous sommes heureux de voir que les gens vraiment connaissent un franc succès avec le régime. IMPORTANT: Dans l'essai, il a été prouvé que vous devez utiliser les deux produits dans cette méthode (une fois par jour) pour obtenir des résultats optimaux. (Livraison gratuite, Acheter 2 Obtenir 1 FREE - Stock de ces bouteilles est sévèrement limitée et nous ne pouvons pas garantir qu'ils seront disponibles à partir d'aujourd'hui.) (Livraison gratuite, Acheter 2 Get 1 FREE - Stock de ces bouteilles est sévèrement limitée et nous ne pouvons pas garantie ils seront disponibles à partir d'aujourd'hui.) les gars, nous faisons rarement ces rapports spéciaux parce que la réalité est qu'il ya juste un tas d'ordures là-bas prétendant être que la prochaine grande percée de perte de poids. Mais cela était trop beau pour tenir à l'écart du public. Essayez-le et envoyez-nous vos pensées Stock est limité. Bouteilles et livraison gratuites ne peuvent pas être garanties après aujourd'hui. Voulez-vous partager une pointe de régime pour la semaine prochaine Si oui, s'il vous plaît envoyez-nous un email. PLUS D'INFORMATIONS Body Cleansing est très important pour votre santé et l'alimentation - système digestif toxiques CBS NOUVELLES A est dangereux pour votre santé. Le nettoyage de votre corps d'une manière sûre et saine est importante pour votre santé et le bien-être. Cliquez ici pour essayer la marque de Colon Cleanse mentionné sur ce site. Nouvelles Rapport spécial (Cliquez sur la vidéo pour la lecture) Les meilleurs résultats de perte de poids devraient provenir de l'utilisation combinée des deux produits. Voilà pourquoi je recommande fortement que vous obtenez pur Cambogia Ultra en plus avec la formule de nettoyage Cleanse Pure Life pour la meilleure chance d'obtenir ce corps que vous voulez. Dr. Penninton sur Nouvelles (Cliquez sur la vidéo pour la lecture) Les chercheurs découvrent sur les antioxydants et les puissants effets d'eux sur notre corps. 2015 le droit d'auteur. Tous les droits sont réservés. CECI EST UNE PUBLICITÉ, ET NON UN ARTICLE NOUVELLES, BLOG, OU MISE À JOUR DE LA PROTECTION DES CONSOMMATEURS ACTUAL Cette page reçoit une compensation pour les clics sur ou l'achat de produits présentés sur ce site. L'histoire décrit sur ce site et la personne représentée dans l'histoire ne sont pas réels, sauf indication contraire. Au contraire, cette histoire est basée sur les résultats que certaines personnes qui ont utilisé ces produits ont obtenus. Les résultats présentés dans l'histoire et dans les commentaires sont illustratifs, et peuvent ne pas être les résultats que vous obtenez avec ces produits. Cette page reçoit une compensation pour les clics sur ou l'achat de produits présentés sur ce site. Nous ne sommes pas affiliés quelque sorte avec CNN, WebTV, Nouvelles Channel 7, ABC, NBC, MSNBC, USA Today, BBC, 60 Minutes, CBS, Nouvelles États-Unis, le Dr Oz, FOX ou Yahoo. 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Remeron 39

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Remeron (Remergil) kaufen - rezeptfrei Ein Transaminasen-Anstieg wurde gelegentlich beobachtet. Auch wurden Hypokinesie, Agitation, Anorexie, orthostatische Hypotension, Amblyopie, Stnde beobachtet. Das Nebenwirkungsprofil der Schmelztabletten entspricht demjenigen der Filmtabletten. berdosierung Toxikologiestudien zeigen, dass klinisch relevante kardiotoxische Effekte nach einer ssiger Sedierung, keine klinisch relevanten Effekte zu beobachten sind. Bei der Tzung Vitalfunktionen einzuleiten. Eigenschaften / Wirkungen Remeron enthchiger Behandlung. zentral aktiver prber 5-HT 1-Rezeptoren de Remeron ist vermittelt, da die 5-HT 2- und 5-HT 3-Rezeptoren durch Mirtazapin blockiert werden. Es wird angenommen, dass beide énantiomère von Mirtazapin zu dessen antidepressiver Wirkung beitragen: das S () - énantiomère durch die Blockierung der 2 - und 5-HT 2-Rezeptoren, das R (-) - énantiomère durch die Blockierung der 5-HT 3-Rezeptoren. Die Histamin H 1-antagonistische Wirkung von Remeron ist fr dessen sédative Eigenschaften verantwortlich. Mirtazapin wirkt stark sedativ und hat im therapeutischen Dosierungsbereich geringen Einfluss auf das kardiovaskulre système. Die anticholinergen Wirkungen von Mirtazapin sind Geringer als bei trizyklischen Antidepressiva. Pharmakokinetik Nach oraler Verabreichung der Remeron Filmtabletten und Schmelztabletten wird der Wirkstoff Mirtazapin schnell und gut resorbiert. Die absolue Bioverfgt 50 und die Plasmaspiegel werden maximale de innerhalb von 2 Stunden erreicht. Bei Frauen wurden um ca. 50 gemessen hnnern. Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Mirtazapin. Die Plasmaproteinbindung betrgt ca. 85. Mirtazapin wird weitgehend metabolisiert. Die Biotransformation erfolgt durch hauptschlich Demethylierung und Oxydation mit nachfolgender Konjugation. In-vitro-Studien mit humanen Lebermikrosomen ergaben Hinweise darauf, dass die Cytochrome P450-Enzyme CYP2D6 CYP1A2 und in die Bildung des 8-hydroxy-Metaboliten von Mirtazapin involviert sind, wr die Bildung der N-demethyl - und N-oxide-Métabolite verantwortlich ist. Der déméthyl-metabolit ist pharmakologisch aktiv und scheint dasselbe pharmakokinetische Profil wie die Stammverbindung zu besitzen. Mirtazapin wird dans le formulaire von Metaboliten innerhalb weniger Tage ngeren Menschen werden gemessen. Die Eliminations-Halbwertszeit ist ausreichend, um eine einmalige Tagesdosis zu rechtfertigen. 3-4 Tagen de l'état d'équilibre Bedingungen werden erreicht. Mirtazapin zeigt im empfohlenen Dosisbereich eine lineare Pharmakokinetik. Kinetik spezieller Patientengruppen Die Clearance von Remeron kann bei Patienten mit Nieren - und Leberinsuffizienz sowie bei lteren Patienten herabgesetzt sein. Prklinische Daten Toxikologiestudien zeigen, dass klinisch relevante kardiotoxische Effekte nach einer berdosierung von Remeron nicht Auftreten. Sonstige Hinweise Die Filmtabletten sind ovale, bikonvex und rotbraun (30 mg) resp. weiss (45 mg) gefnnen. Die Schmelztabletten sind rund und weiss. Die Schmelztabletten sind mit dem code (30 mg) gekennzeichnet. resp Remeron Filmtabletten. Schmelztabletten drfen nur bis zu dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum (Exp.) Verwendet werden. Die Filmtabletten resp. Schmelztabletten sollten vor Licht und Feuchtigkeit geschC) aufbewahrt werden. Patienteninformation ist Remeron (Remergil) und wann wird es angewendet Remeron gehrbar de wird était. Remeron darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der rztin eingenommen werden. sollte dazu beachtet werden Remeron ist ausschliesslich fr Était die Behandlung anderer Medizinischer Leiden verwendet werden. Remeron nicht angewendet werden Bei einer parat nicht verwendet le werden de Wann. Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Remeron Vorsicht geboten Dans Behandlungsbeginn auf und normalisieren sich im allgemeinen nach Beendigung der Behandlung de wieder seltenen Fchlich 4-6 Wochen. Dans bestimmten Situationen kann besondere Vorsicht und rztin, tombe Sie an einer der folgenden Krankheiten leiden oder gelitten haben: Lebererkrankungen wie Gelbsucht Erniedrigung des Blutdrucks psychische Erkrankungen wie Schizophrenie und manische Dépression (Wechselnde Phasen von Hochstimmung / Diabète sucré (Zuckerkrankheit) Glaukom (erh Probleme beim Wasserlsserter Prostata. Remeron kann die Wirkung von Alkohol verstnke. Remeron kann die Reaktionsfchtigt werden. Remeron ist nicht an Kinder abzugeben. Die abrupte Beendigung einer Langzeit-Therapie mit Remeron kann belkeit, Kopfschmerzen und Unwohlsein verursachen. Andere Arzneimittel knnen die Wirkungen von Remeron beeinflussen und umgekehrt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre rztin oder Apothekerin wenn Sie an de leiden anderen Krankheiten, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen Darf Remeron whrend einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden Sollten Sie schwanger sein, fragen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre rztin, ob Sie mit der Behandlung weiterfahren sollen. Whrend der Behandlung mit Remeron sollte auf das Stillen verzichtet werden. Wie verwenden Sie Remeron Nehmen Sie Remeron nur gemrztin oder ein Apothekerin. Normalerweise beginnen Sie mit einer tiefen Dosierung (15 mg pro Tag), die dann schrittweise durch Ihren Arzt bzw. Ihre ht werden kann. Die Behandlung kann nur dann erfolgreich sein, wenn Sie die Filmtablette einnehmen Tag (n) de jeden. Halten Sie sich STRIKT an die Verordnete Dosierung und die Anwendungsvorschriften. Setzen Sie Remeron nicht ohne vorherige Konsultation Ihres Arztes bzw. rztin Ihrer ab. Therapiebeginn mit Ihrem Arzt Der Behandlungseffekt sollte 2-4 Wochen oder Ihrer ici Dosis verschreiben. Die Filmtabletten sollten jeden Tag zur Zeit selben, vorzugsweise als Einmaldosis vor dem Schlafengehen, eingenommen werden. Remeron kann auch auf ssigkeit. tun, le wurde wenn eine Dosis Chutes Sie Remeron einmal thren kann était. Fahren Sie einfach am Abend mit der normalen Dosis weiter. Chutes Sie Remeron tck und einmal am Abend zur Schlafenszeit) einnehmen und diese Filmtablette (n) vergessen haben, ist wie folgt vorzugehen: Haben Sie Ihre Morgendosis vergessen, nehmen Sie diese zusammen mit Ihrer Abenddosis ein. Haben Sie Ihre Abenddosis vergessen, nehmen Sie diese nicht am nhren kann. Fahren Sie einfach mit der normalen Morgen - und Abenddosis weiter. Haben Sie beide Dosen vergessen, lassen Sie beide ganz weg am folgenden Tag fahren Sie einfach mit Ihrer normalen Morgen - und Abenddosis fort. tun, wenn versehentlich zu viele Filmtabletten eingenommen wurden En diesem était l'automne ist ein sofort Arzt bzw. eine frigkeit. rztin oder Apothekerin. Welche Nebenwirkungen kann Remeron haben Neben den unter nnen die folgenden Nebenwirkungen Auftreten, z. B wie .: Hchezustand, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen. Gelegentlich: Ungewrungen, Hautausschlag. Sollten diese Erscheinungen dans schwerer informieren oder strztin. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre rztin oder informieren Apothekerin. Was ist Ferner zu beachten Untersagen Sie anderen Personen die Einnahme Ihres Arzneimittels und nehmen Sie keine Arzneimittel anderer Personen ein. Informieren Sie jeden Arzt bzw. hrt sind. Das kann z. B. bei einem Unfall von grosser Bedeutung sein. Geben Sie angebrauchte oder nicht mehr BENCK. Stellen Sie gegebenenfalls sicher, dass andere Personen, die mit Ihnen Zusammenleben oder Sie betreuen, diese Informationen gelesen haben. Die Filmtabletten sind in der Originalpackung vor Feuchtigkeit gesch bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskhrliche Fachinformation. Was ist dans Remeron enthalten Die ovalen Remeron-Filmtabletten enthalten 30 mg oder 45 mg des Wirkstoffes Mirtazapin sowie Hilfsstoffe. trnnen Eine Filmtablettenseite.

Super P - Force 54

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Prograf 11

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Prograf - Bula do remdio Prograf com posologia, indicaes, Efeitos colaterais, interaes e outras informaes. Todas as informaes contidas na bula de Prograf tm un inteno de informar e educar, pas pretendendo, de forma alguma, substituir comme orientaes de um profissional mdico ous Servir COME recomendao para qualquer tipo de tratamento. Decises relacionadas un tratamento de pacientes com Prograf Devem ser Tomadas por profissionais Autorizados, considerando comme CARACTERSTICAS de cada paciente. Aviso Important Todas as bulas Constantes em Nosso portail informativas donc meramente. Em caso de dvidas quanto ao contedo de algum medicamento, procurer orientao de seu mdico ous farmacutico. Obs. A MedicinaNET ne vende nenhum tipo de medicamento. cps Laboratrio Apresentao de Prograf. em emb. c / 50 cps. de 0,5 mg. cps. em emb. c / 100 cps. de 1 mg. cps. em emb. c / 50 cps. de 5 mg. sol. inj. estril concentrada em emb. c / 10 ampli. de 1 ml (5mg). Prograf - Indicaes Prograf indicado para a profilaxia da rejeio de RGOS em pacientes Que sofreram Transplantes alognicos de fgado e Lérins. recomendado Que Prograf seja utilizado concomitantemente com corticosterides adrenais. Por causa do Risco de anafilaxia, Prograf Soluo injetvel deve ser reservado para aqueles pacientes que no esto capacitados un tomar Prograf Cpsulas pela par voie orale. Contre-indicaes de Prograf Prograf contre-indicado para pacientes com hipersensibilidade ao tacrolimus OÜ un qualquer componente da frmula do produto. Reaes adversas / Efeitos colaterais de Prograf Transplantes hepticos Comme principais reaes adversas de Prograf donc tremores, dor de cabea, diarria, hipertenso, nuseas e disfuno rénale. Ocorrem com administrao par voie orale e intravenosa de Prograf e podem répondeur une dose da uma Reduo. A associada diarria foi, algumas vezes, com outros problemas gastrintestinais assim COME nusea e vmito. Hiperpotassemia e hipomagnesemia ocorreram em pacientes recebendo terapia com Prograf. Hiperglicemia tambm foi observada em muitos pacientes alguns necessitaram terapia com insulina. A incidncia de eventos adversos foi determinada em DOI estudos comparativos randomizados em Transplantes hepticos com 514 pacientes recebendo tacrolimus e esterides e 515 pacientes recebendo um tratamento baseado na ciclosporine. A proporo de pacientes relatando Mais de um evento adverso 99,8 foi ne grupo faire tacrolimus e 99,6 no grupo ciclosporine. Os eventos adversos relatados por Mais de 15 dos pacientes receptores de transplante heptico tratados com tacrolimus (resultados combinados de DOI estudos controlados) esto un seguir, por sistema e por ordem de frequncia: dor de cabea, tremblements, insnia, paresthésies, diarria, nusea , constipao, teste de Funo heptica anormal, anorexie, vmito, hipertenso, Funo anormal rénale, aumento da creatinina, aumento faire nitrognio da uria sangunea, infeco do trato urinrio, oligria, hiperpotassemia, hipopotassemia, hiperglicemia, hipomagnesemia, anémie, leucocitose, trombocitopenia , dor abdominale, dor, febre, astenia, dor nas costas, ascite, œdème perifrico, efuso pleural, atélectasie, dispnia, prurido, cutneo éruption cutanée. Transplantes renais Comme reaes adversas Mais frequentemente relatadas foram infeco, tremblements, hipertenso, decrscimo da Funo rénale, constipao, diarria, dor de cabea, dor abdominale e insnia. Os eventos adversos relatados por Mais de 15 dos pacientes receptores de transplante rénale Tratados com Prograf foram: tremblements, dor de cabea, insnia, paresthésies, tontura, diarria, nusea, constipao, vmito, dispepsia, hipertenso, dor pas peito, aumento da creatinina , infeco faire trato urinrio, hipofosfatemia, hipomagnesemia, hiperlipemia, hiperpotassemia, diabete melito, hipopotassemia, hiperglicemia, œdème, anémie, leucopénie, infeco, œdème perifrico, astenia, dor abdominale, febre, nas dor costas, dispepsia, aumento da tosse, artralgia , éruption cutanée Cutneo, prurido. Reaes adversas menos freqentemente reportadas Os eventos adversos un seguir foram reportados na faixa Entre 3 e menos de 15 de incidncia, tanto em Receptores de transplante de fgado COME de Lérins, Que foram tratados com tacrolimus nos estudos comparativos de fase 3. Sistema nervoso: sonhos anormais, agitao, amnsia, ansiedade, confuso, convulso, depresso, Vertigem, emocional instabilidade, encefalopatia, alucinaes, hypertonie musculaire, incoordenao, mioclonía, nervosismo, neuropatía, psicose, sonolncia, Pensamento anormal RGOS dos sentidos: Viso anormal, ambliopía, dor de Ouvido, mdia otite, rUDOS nsa ouvidos (tinidos) Gastrintestinal: anorexie, colangite, ictercia colesttica, dispepsia, disfagia, esofagite, flatulncia, gastrite, hemorragia gastrintestinal, aumento de gama-gt, perfurao gastrintestinal, hepatite, leo, aumento faire apetite, ictercia, dano heptico, teste da Funo heptica anormal, candidase orale, distrbio retal, estomatite cardiovasculaire: angine de poitrine ne peito, dor pas peito, tromboflebite profunda, eletrocardiograma anormal, hemorragia, hipotenso, hipotenso postural, distrbio vasculaire perifrico, flebite, taquicardia, trombose , vasodilatao urogénitales: albuminria, cistite, disria, hematria, hidronefrose, falncia rénale, tubulaire rénale nécrosent, noctria, Piria, nefropatia txica, oligria, urinria de freqncia, urinria de incontinncia, vaginite Metablico / nutricional: acidose, aumento da fosfatase alcalina, alcalose, das aumento transaminases (SGPT / SGOT), font decrscimo bicarbonato, bilirrubinemia, aumento faire nitrognio da uria sangunea, desidratao, aumento da gama-gt, cicatrizao anormal, hipercalcemia, hipercolesterolemia, hiperlipemia, hiperfosfatemia, hyperuricémie, Hypervolémie, hipocalcemia, hipoglicemia, hiponatremia , hipofosfatemia, hipoproteinemia, aumento da desidrogenase ltica, ganho de peso endcrino: (ver precaues) sndrome de cushing, diabete melito Hemtico / linftico: distrbio na coagulao, equimose, anémie hipocrmica, leucocitose, leucopénie, policitemia, diminuio da protrombina, faire decrscimo ferro srico, trombocitopenia Diversos: abdmen aumentado, abscesso, LESO acidental, reaes alrgicas, celulite, calafrios, sndrome gripal, œdème generalizado, hrnia, péritonite, reaes de fotosensibilidade, spsis musculo-esqueltico: artralgia, cibras, spasmes generalizados, disfuno articulaire, cibras nas pernas, mialgia, miastemia, osteoporose Respiratrio: asma, bronquite, aumento da tosse, distrbio pulmonar, pneumotrax, œdème pulmonar, faringite, pneumonie, distrbio respiratrio, rinite, sinusite, alterao na voz Pele: acné, alopécie, dermatites esfoliativas, dermatites fngicas, herpès simples, hirsutismo, descolorao da pele, alterao cutnea, ulcerao cutnea, sudorese. Existem relatos espontneos de hipertrofia faire miocrdio Associados com manifestaes clnicas de disfuno ventriculaire em pacientes recebendo terapia com Prograf. Prograf - Posologia Prograf Soluo injetvel: SOMENTE para infuso intravenosa: Em pacientes que no esto Aptos un tomar Prograf Cpsulas, un terapia pode ser iniciada com Prograf Soluo injetvel. Une inicial dose de Prograf ne deve ser administrada antes de 6 horas depois do transplante. A inicial dose de Prograf Soluo injetvel 0,03-0,05 mg / kg / dia em forma de infuso intravenosa contnua. Os pacientes adultos Devem receber os Limites inferiores da faixa de dose. Terapia concomitante com corticosterides adrenais recomendada logo aps o transplante. A infuso intravenosa contnua de Prograf Soluo injetvel deve ocorrer somente à o paciente conseguir tolerar un administrao de Prograf par voie orale Cpsulas. Preparao para a administrao / Estabilidade: Prograf Soluo injetvel deve ser diludo em cloreto de SDIO injetvel 0,9 ous glicose 5 injetvel para uma concentrao Entre 0,004 mg / ml e 0,02 mg / ml anteriormente ao uso. A soluo diluda para a infuso deve ser armazenada em Recipientes de vidro ous polietileno e deve ser descartada depois de 24 horas. A soluo diluda para a infuso pas deve ser armazenada em Recipientes de devido PVC ao decrscimo da Estabilidade e ao potencial de ftalatos de Adèle B. Em situaes Em que solues Mais diludas donc utilizadas (p. Ex. Peditrica de dose, etc.), tubos PVC sem Devem ser usados ​​para minimizar o potencial de adsoro da droga pelo tubo. Os medicamentos parenterais Devem ser inspecionados visualmente para verificar un ocorrncia de descolorao e Presena de partculas, sempre que un soluo e o recipiente permitirem. DeVido un instabilidade qumica de tacrolimus em meio alcalino, Prograf Injetvel pas deve ser misturado ous co-infundido com solues de pH 9 (p. Ex. Ganciclovir ous aciclovir). Transplantes hepticos: recomendado Que esses pacientes iniciem terapia com orale Prograf Cpsulas, se possvel. Se a de intravenosa de terapia pour necessria, un mudana de Prograf Soluo injetvel para cpsulas recomendada assim Que la terapia orale tolerada puder ser. Isso usualmente ocorre em 2-3 dias. Une inicial dose de Prograf ne deve ser administrada antes de 6 horas depois do transplante. Em um paciente recebendo infuso intravenosa, une dose de primeira de terapia orale ser deve administrada de 8-12 horas depois da descontinuao da infuso intravenosa. Une dose orale inicial recomendada de Prograf Cpsulas de 0,10-0,15 mg / kg / jour, duas administrada em doses dirias un cada 12 horas. Em pacientes receptores de transplante heptico, une administrao concomitante com suco de pamplemousse aumenta que concentraes mnimas de tacrolimus ne sangue. Une base ser titulada com deve dose na avaliao clnica de rejeio e tolerabilidade. Doses menores de Prograf podem ser suficientes COME terapia de manuteno. Uma terapia conjunta com corticosterides adrenais recomendada logo aps o transplante. Transplantes Renais: A horas depois dose orale recomendada inicial de Prograf pode ser administrada 24 do transplante, mas deve ser Adiada à Funo rénale se recuperar (COME indicado por exemplo pela creatinina srica 4 mg / dl). Pacientes negros podem requerer doses Mais elevadas para alcanar concentraes sangneas comparveis. Pacientes peditricos: pacientes peditricos receptores de transplante heptico sem ous rénale disfuno heptica preexistente requereram e toleraram doses Mais elevadas que os adultos para alcanar concentraes sangneas similares. Portanto, recomendado Que un terapia seja iniciada em pacientes peditricos com uma intravenosa dose inicial de 0,03-0,05 mg dose de uma / kg / dia e orale inicial de 0,1-0,20 mg / kg / jour. Ajustes na dose necessrios podem ser. A experincia em pacientes peditricos receptores de transplante heptico limitada. Pacientes com disfuno rénale ous heptica: DeVido ao potencial de nefrotoxicidade, pacientes com disfuno rénales ous heptica doses Devem de receber pas das inférieure Limite faixas de intravenosa dose e de recomendadas orale. Redues Adicionais na dose abaixo dessas faixas podem ser necessrias. A terapia de Prograf usualmente deve ser Adiada em à 48 horas ou mais em pacientes com oligria ps-operatria. Converso de um tratamento imunossupressivo para outro: Prograf pas deve ser usado simultaneamente com ciclosporine. Prograf OU descontinuados ciclosporine Devem ser aucune mnimo 24 horas antes de iniciar o outro. Na Presena de concentraes elevadas de Prograf ous ciclosporine, un administrao do medicamento usualmente deve ser Adiada. Prograf - Informaes Tacrolimus prolon un sobrevivncia faire hospedeiro e RGOS transplantados em modelos animais de Transplantes de fgado, Lérins, corao, medula AESS, intestino delgado e pncreas, pulmo e traquia, pele, crnea e membros. Em ANIMAIS, demonstrou-se que tacrolimus Causa supresso da imunidade e humorale, com maior extenso, comme reaes mediadas por clulas, Tais COME un rejeio alogrfica, hipersensibilidade ne tardia tipo, artrite induzida por colgeno, encefalomielite alrgica e expérimentale doena faire hospedeiro contre Enxerto . Tacrolimus inibe un ativao do linfcito T, apesar de seu exato mecanismo de ao no ser conhecido. Evidncias experimentais sugerem Que o tacrolimus se liga un protena intracelular uma, FKBP-12. Um Complexo de tacrolimus-FKBP-12, clcio, calmodulina e calcineurine ento se forma e a ao da fosfatase da calcineurine inibida. Esse efeito pode impedir un desfosforilao e translocao do das fator nucléaires clulas T-ativadas (NF-AT), um componente nucléaire Que inicia un transcrio gentica para a FORMAO de linfocinas (Tais COME interleucina-2, l'interféron gama). O resultado ne mecanismo un inibio da ativao do linfcito T (isto, imunossupresso). Farmacocintica: DeVido variabilidade interindividuelle na farmacocintica faire tacrolimus, necessria un individualizao da posologia para a otimizao da terapia.

Trileptal 19

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Trileptal Dosering: Je tilfeller der okskarbazepin skal erstatte andre antiepileptika, br Dosen av disse reduseres gradvis nr behandlingen med okskarbazepin démarreur. Ved tilleggsbehandling det kan vre ndvendig redusere Dosen av de andre antiepileptika og / eller ke okskarbazepindosen langsommere pga. den hos totale antiepileptiske de legemiddelbelastningen pasienten er kt. Overvkning av plasmaniver av okskarbazepin eller den aktive metabolitten MHD (10-monohydroksyderivat) er ikke pkrevd, les hommes kan vurderes pour utelukke manglende eller de conformité i situasjoner hvor endringer i MHD forventes de dédouanement, inkl. endringer i nyrefunksjon, ved graviditet eller ved samtidig bruk med enzyminduserende legemidler. I slike situasjoner kan Dosen justeres (basert p plasmaniver mlt etter 2-4 minuterie) pour opprettholde en makskonsentrasjon av MHD i som plasma ikke overstiger 35 mg / litre. Mikstur de la tabletter: Voksne: Bde ved monoterapi og tilleggsbehandling er anbefalt initialdose 600 mg / dgn (8-10 mg / kg / dgn) fordelt p 2 doseurs. Dersom Klinisk indisert, kan Dosen kes gradvis maks med. 600 mg / dgn med ca. 1 ukes mellomrom fra behandlingsstart, inntil nsket Klinisk er effekt ndd. Terapeutisk effekt voit ved Doseur mellom 600 mg / dgn og 2400 mg / dgn. Grange: Anbefales til grange 6 r. Ved bde monoterapi og tilleggsbehandling br okskarbazepin initieres med en dose p 8-10 mg / kg / fordelt dgn p 2 doseurs. Lavere initialdoser kan imidlertid overveies nr dette er hensiktsmessig. Anbefalt vedlikeholdsdose ved tilleggsbehandling er 30-46 mg / kg / dgn og br oppns sur 2 uker. Ved tilleggsbehandling er Terapeutisk sett effekt vée en vedlikeholdsdose médiane p ca. 30 mg / kg / dgn. Dosen kan kes gradvis med maks. 10 mg / kg / dgn med ca. 1 ukes mellomrom fra behandlingsstart, til nsket Klinisk responsab er ndd. Maks. dose er 46 mg / kg / dgn. seponeres br Okskarbazepin gradvis pour minimalisere potensialet pour anfallsfrekvens kt. Pilules og mikstur kan benyttes om hverandre i comme doseurs (se tabell nedenfor). Mikstur: Dosering av mikstur br forskrives i ml (se omregningstabellen nedenfor). dose de Forskrevet avrundes til nrmeste 0,5 ml. fordeles p 2 daglige le doseur de Dosen. Dose i mg (fordelt p 2 daglige doseurs) Dose i ml (fordelt p 2 daglige doseurs) Spesielle pasientgrupper: Nedsatt leverfunksjon: Bruk ved alvorlig svekket leverfunksjon er ikke underskt, forsiktighet br derfor utvises. er Dosetilpasning ikke ndvendig ved lett til moderat nedsatt leverfunksjon. Nedsatt nyrefunksjon: Ved Cl CR 30 ml / minutt br initialdosen av okskarbazepin halveres (300 mg / dgn). Deretter br Dosen kes trinnvis, minst med 1 ukes mellomrom, til nsket Klinisk responsab er oppndd. Administrering: med mat eller uten Kan. Mikstur: Flasken br ristes godt umiddelbart fr Dosen trekkes opp. Den forskrevne Dosen trekkes opp fra flasken med den vedlagte doseringsspryten. Miksturen kan inntas direkte fra spryten Blandes eller i et Lite verre vann rett fr inntak. Pilules: Kan deles pour gjre svelging enklere, les hommes kan ikke deles i 2 comme doseur. Kontraindikasjoner: Overflsomhet pour innholdsstoffene. Forsiktighetsregler: Klasse I hypersensitivitetsreaksjoner, inkl. utslett, kle, urticaire. angiodem og anafylakse er rapportert. Tilfeller av anafylakse og angiodem i larynks, de la glotte, lepper og yelokk er rapportert etter frste eller etterflgende doseurs. Dersom debt oppstr skal legemidlet seponeres og alternativ behandling initieres. Californie. 25-30 av pasienter som har ftt hypersensitivitetsreaksjoner ved bruk av karbamazepin kan oppleve hypersensitivitetsreaksjoner ved bruk av okskarbazepin (f. eks. Alvorlige hudreaksjoner). Hypersensitivitetsreaksjoner, inkl. multiviscérale-hypersensitivitetsreaksjoner, kan ogs forekomme hos andre pasienter. Slike reaksjoner kan pvirke hud, levier, blod, lymfesystem eller andre organer, enten individuelt eller sammen i en systemisk reaksjon. Generelt skal preparatet straks seponeres Dersom tegn og symptomer p hypersensitivitetsreaksjoner inntreffer. I SVRT sjeldne tilfeller er det rapportert om alvorlige hudreaksjoner, inkl. Stevens-Johnson syndrom. toksisk épidermique nekrolyse (Lyells syndrom) og érythème polymorphe (bde grange og voksne). Reaksjonene kan vre livstruende og i SVRT sjeldne tilfeller fatale, og sykehusinnleggelse kan vre ndvendig. Hudreaksjoner debuterer vanligvis etter 19 dager (mediantid). Det er rapportert flere isolerte tilfeller av tilbakefall etter à behandlingen forskt ble startet opp igjen. Pasienter som utvikler hudreaksjoner br underskes straks, og okskarbazepin br seponeres umiddelbart med mindre det er helt klart à hudreaksjonen ikke kan tilskrives legemidlet. Ved seponering br forskrivning av ET Alternativt antiepileptikum vurderes pour behandlingsavbrudd unng. Okskarbazepinbehandlingen br ikke gjenopptas. HLA-B1502 og HLA-A3101 allelene kan gi Hyere risiko pour hudreaksjoner, inkl. SVRT alvorlige reaksjoner. Forekomsten av disse allelene varierer mye mellom Etniske grupper, se CPS pour mer Informasjon. Forverring av anfall er rapportert, srlig grange hos, hommes CGO hos voksne. Ved forverring seponeres br de Trileptal. Serumnatriumniver moins de 125 mmol / litre har vrt sett hos opptil 2,7 av pasientene. Disse er vanligvis asymptomatiske og Krever ingen dosejustering. Serumnivet av natrium gr tilbake til normalniv nr Dosen reduseres eller seponeres, eller ved Konservativ behandling av pasienten (f. eks. Begrenset vskeinntak). Hos pasienter med nyreforandringer Forbundet med lavt natriumniv eller hos pasienter som samtidig behandles med eller som skal starte Behandling med legemidler som reduserer natriumnivet (f. eks. Diuretika. Desmopressine), svel som AINS (f. eks. Indométacine), br natriumnivet MLEs fr démarreur behandlingen. Natriumnivet i sérum br deretter MLEs etter ca. 2 uker og senere hver mned de frste 3 mneder av behandlingen, eller IHT. behov. Disse risikofaktorene gjelder spesielt Eldre pasienter. Mling av serumnatrium br vurderes ved symptomer p hyponatrémie. Hos alle andre pasienter br bestemmelse av serumnatrium inng i de rutinemessige laboratorieunderskelsene. Hos alle pasienter med hjerteinsuffisiens og sekundr hjertesvikt br vekten bestemmes regelmessig pour FASTSL ev. vskeretensjon. Dersom vskeretensjon oppstr eller hjertetilstanden forverres, br serumnatrium kontrolleres. Okskarbazepin kan i SVRT sjeldne tilfeller fre til nedsatt ledningsevne i hjertet, og med pasienter tidligere forstyrrelser i ledningsevnene (f. eks. AV-blokk. Arytmi) br derfor flges nye. Hypotyreose er en bivirkning, og siden importantes thyreoideahormoner er pour les étables UTVIKLING anbefales monitorering av thyreoideafunksjonen hos grange. Det er rapportert SVRT sjeldne tilfeller av hepatitt. Dersom mistenkes de leverpvirkning, br leverfunksjonen evalueres og seponering vurderes. Forsiktighet br utvises ved KRAFTIG svekket leverfunksjon. Forsiktighet br utvises ved nedsatt nyrefunksjon (Cl CR 30 ml / minutt), spesielt dose med tanke p startdose og oppjustering av. Det er rapportert SVRT sjeldne tilfeller av agranulocytose. aplastisk anemi og pancytopeni. Ved tegn p utvikling av signifikant benmargsdepresjon br seponering av legemidlet vurderes. Forsiktighet br utvises ved inntak av alkohol, pga. Le effekt de MULIG forsterket. Det er vist en liten kning i risiko pour selvmordstanker og selvmordsrelatert atferd ved bruk av antiepileptika pour flere indikasjoner. overvkes br Pasienten pour tegn p selvmordstanker eller selvmordsrelatert atferd, og ndvendig behandling vurderes. Pasienter og prrende br oppfordres til kontakte Medisinsk hjelp omgende Dersom selvmordstanker eller selvmordsrelatert atferd oppstr. Svimmelhet, svnighet, ataksi. dobbeltsyn, tkesyn, synsforstyrrelser, hyponatrémie og redusert bevissthet er rapportert, srlig sous oppstart eller dosejusteringer ved (hyppigere ved oppjustering av Dosen). Pasienten br derfor utvise srlig aktsomhet ved bilkjring eller bruk av maskiner. Interaksjoner: Pour utfyllende Informasjon fra Legemiddelverket om relevante interaksjoner, se N03A F02 Liste sur interaksjoner (21 treff): Okskarbazepin N03A F02 Prevensjonsmidler strogen med G02B B01 - Anneau vaginal med progestatif og strogen G03A A - Progestogener de la strogener, Faste kombinasjoner G03A A01 - Etynodiol og etinylstradiol G03A A02 - Kingestanol og etinylstradiol G03A A03 - lynestrénol og etinylstradiol G03A A04 - Megestrol og etinylstradiol G03A A05 - Noretisteron og etinylstradiol G03A A06 - Norgestrel og etinylstradiol G03A A07 - lévonorgestrel og etinylstradiol G03A A08 - Medroksyprogesteron og etinylstradiol G03A A09 - Desogestrel og etinylstradiol G03A A10 - gestodène og etinylstradiol G03A A11 - Norgestimat og etinylstradiol G03A A12 - Drospirenon og etinylstradiol G03A A13 - Norelgestromin og etinylstradiol G03A A14 - nomégestrol og stradiol G03A A15 - Klormadinon og etinylstradiol G03A A16 - diénogest og etinylstradiol G03A B - Progestogener og strogener, sekvenspreparater G03A B01 - etinylstradiol G03A B02 de Megestrol - lynestrénol og etinylstradiol G03A B03 - lévonorgestrel og etinylstradiol G03A B04 - Noretisteron og etinylstradiol G03A B05 - Desogestrel og etinylstradiol G03A B06 - gestodène og etinylstradiol G03A B07 - Klormadinon og etinylstradiol G03A B08 - diénogest og stradiol G03C l'A01 - etinylstradiol G03D B08 - diénogest G03H B - Antiandrogener og strogener G03H B01 - cyprotérone og strogen Nedsatt konsentrasjon av etinylstradiol (40-50), ogs nedsatt konsentrasjoner av progestogener. Kan frette til nedsatt eller opphevet av effekt prevensjonsmiddelet. Risiko pour gjennombruddsbldninger og eventuelt ogs manlgende graviditetsbeskyttende effekt. Oxkarbazepin induserer metabolismen av etinylstradiol og progestagener par le CYP3A4. P-Piller som inneholder 50 mikrogram etinylstradiol kan brukes. dets og Okskarbazepin aktive metabolitt MHD er Svake induktorer av CYP3A4 og CYP3A5, og kan redusere plasmakonsentrasjon av legemidler som metaboliseres av disse enzymene. Samtidig bruk av okskarbazepin og hormonelle antikonsepsjonsmidler kan derfor fre til at antikonsepsjonsmidlene er uten effekt. Alternativ plitelig prevensjonsmetode br benyttes. Okskarbazepin og MHD er Svake induktorer av UDP-glukuronyltransferase, og kan derfor ha en Svak induserende effekt p legemidler som hovedsakelig elimineres via konjugering med UDP-glukuronyltransferase. Ved behandlingsstart doseendring eller ved, det kan ta 2-3 uker fr det nye ns de induksjonsnivet. Ved seponering av okskarbazepinbehandlingen kan det vre ndvendig med dosereduksjon pour samtidig administrerte legemidler. Dette br avgjres ved Klinisk vurdering og / eller monitorering av plasmaniv. antas Det à induksjonen reduseres gradvis i lpet av 2-3 uker etter seponering. Okskarbazepin og MHD hemmer CYP2C19. og interaksjoner kan forekomme nr hye Doseur okskarbazepin gis sammen med legemidler som i hovedsak metaboliseres via CYP2C19. Plasmanivet av fenytoin ker med opptil 40 ved samtidig bruk av okskarbazepin i Doseur plus de 1200 mg / dag. I slike tilfeller det kan vre ndvendig redusere Dosen av samtidig administrert fenytoin. Potensielle interaksjoner mellom okskarbazepin og andre antiepileptika er underskt og konsentrasjonsendringer er angitt i flgende tabell: Samtidig administrert antiepileptikum Innvirkning av okskarbazepin p andre antiepileptika Innvirkning av antiepileptika p MHD 0-22 nedgang (30 kning av karbamazepinepoxid) Hos grange 4-12 r ker MHD clairance ca. 35 ved inntak av ett av tre enzyminduserende antiepileptika, sammenlignet med monoterapi. Samtidig behandling med okskarbazepin og Lamotrigin er Forbundet med kt risiko pour Possibles (kvalme. Svnighet, svimmelhet og hodepine). Ved samtidig administrering av ett eller flere antiepileptika og okskarbazepin, br nye dosetilpasning og / eller monitorering av plasmakonsentrasjonsniv vurderes i hvert enkelt tilfelle, isr hos grange behandles som samtidig Lamotrigin med. Det er ikke sett autoinduksjon med okskarbazepin. Pga. strukturelt slektskap med TCA er en interaksjon mellom okskarbazepin og MAO-hemmere teoretisk MULIG. Kombinasjon litium med kan gi kt nevrotoksisitet. Graviditet, ammation og fertilitet: Kvinner i fertil aulne br til Bruke SVRT EDR effektiv prevensjon (. F. eks helst ikke-hormonell spirale) sous behandling. Trileptal kan fre til svikt i den terapeutiske Effekten av orale prevensjonsmidler som inneholder etinylstradiol og lévonorgestrel. Graviditet: placenta Passerer. Risiko knyttet til epilepsi og antiepileptika: Prevalensen pour misdannelser hos grange fra Kvinner med epilepsi er 2-3 ganger Hyere enn prevalensen hos den generelle befolkningen (3). Det er risiko kt pour misdannelser ved polyterapi. Det er ikke klarlagt i Hvilken grad behandlingen og / eller sykdommen er ansvarlig pour debt. Risiko knyttet til okskarbazepin: données Utilstrekkelige. Behandling av gravide eller Kvinner som planlegger graviditet, m revurderes nye. Minste effektive gis br dose. Om MULIG br behandlingen gis som monoterapi, spesielt i 1. trimestre. Pasientene br informeres om MULIG kt risiko pour misdannelser og de br f mulighet pour le dépistage prénatal, ogs der folsyretilskudd er tatt. Effektiv okskarbazepinbehandling br ikke avbrytes i lpet av graviditeten, ettersom en sykdomsforverring er skadelig bde pour mor og accueil. Tilskudd av folsyre anbefales fr og sous graviditeten, mens vitamine K br gis i de siste ukene av graviditeten samt til den nyfdte. Plasmanivet av MHD kan reduseres gradvis i lpet av graviditeten. anbefales Det à responsab Klinisk monitoreres nye sous graviditeten pour sikre adekvat anfallskontroll. Det br vurderes om plasmakonsentrasjonsendringer av MHD skal MLE, og om post-partum plasmaniver av MHD monitoreres skal, spesielt hvis doseringen er kt sous graviditet. Ammation: Gr sur i morsmelk. Det er ukjent hvordan debt Vil pvirke barnet. Skal derfor ikke brukes sous ammation. Fertilitet: Ingen données humaines. Possibles: SVRT vanlige (1/10): gastrointestinale: Kvalme. brekninger. Nevrologiske: Svnighet, hodepine, svimmelhet. vous: Dobbeltsyn. vrige: Tretthet. Vanlige (1/100 til 3 mneder etter behandlingsstart). SIADH med tegn og symptomer som letargi, kvalme. svimmelhet, sérum redusert (blod) - osmolalitet, brekninger, hodepine, forvirringstilstander eller andre nevrologiske symptomer. Underskelser: Reduksjon av T 4. vrige: Fall. Overdosering / Forgiftning: Symptomer: hyponatrémie. dobbeltsyn, forsnevring av Pupillen, tkesyn, kvalme. brekninger, hyperkinesi. tretthet (fatigue), respirasjonsfrekvens de redusert, forlenget QT C. dsighet og svnighet, svimmelhet, ataksi. nystagmus. tremblements, koordinasjonsforstyrrelser, kramper, hodepine, koma, bevissthetstap, dyskinesi. aggresjon, agitasjon. forvirringstilstand, hypotensjon. dyspn. Behandling: stttende behandling br gis etter behov de Symptomatisk. Det br vurderes magetmming og / eller inaktivering ved administrering av Aktivt kull. Se Giftinformasjonens TÉMOIGNAGES N03A F02. 1 Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne i kolonnen Pris. Det er fri prisfastsettelse pour pakninger som selges uten resept, og Maksimal utsalgspris kan ikke derfor Angis. 2 Reseptgruppe. Utleveringsgruppe. 3 Gjelder forhndsgodkjent refusjon. Pour Informasjon om individuell stnad, se HELFO. abdominale Ordforklaringer. Noe som har gjre med bukhulen. absorpsjon. Opptak i Kröppen. Virkestoff absorberes av kroppen pour kunne transporteres til de Steder de skal Virke. Opptak kan skje gjennom tarmvegg, hud de la slimhinner. agitasjon. Rastlshet, rastlse bevegelser overdrevne og. agranulocytose. Drastisk reduksjon i Antall granulocytter (fr Type Hvite blodceller). Agranulocytose gir blant annet sterk mottakelighet pour infeksjoner som kan fre til lungebetennelse, hy feber og vevsdeleggelse i svelget. Agranulocytose er en reversibel, les hommes livstruende, tilstand. akne (. acné vulgaire kviser): Akne eller acné vulgaire. Den Formen vanlige pour kviser. alopesi (hravfall hrtap de skallethet..): Hravfall, mangel p h p kroppen der det Finnes normalt de Burde. Den vanligste rsaken til hravfall er arvelig disposisjon, les hommes hravfall kan ogs forrsakes av blant annet bakterielle infeksjoner og reaksjoner auto-immune. amnesi. Hukommelsestap. Det kan refereres til bde et kortvarig hukommelsestap eller en Varig svekket hukommelse. anafylaktisk reaksjon (anafylaksi): En akutt og alvorlig allergisk reaksjon. En allergisk reaksjon er nr kroppens Immunsystem reagerer p en relativt Harmls Substans. Je Verste tomber det kan resultere i et anafylaktisk sjokk, som innebrer pustebesvr og KRAFTIG blodtrykksfall. anemi (blodmangel): En reduksjon i Antall rde blodceller eller nivet av blodpigment, l'hémoglobine. Kan bl. a. forrsakes av blodtap eller arvelige faktorer. angiodem. Opphovning i Huden, ofte i Ansiktet, yne eller lepper. Angiodem kan forekomme ved Allergi, les hommes de la CGO f. eks. varme, Sollys og Trykk kan vre utlsende faktorer. Noen ganger oppstr angiodem ved legemiddelbruk. antiepileptikum. Legemiddel epilepsi de mot. arytmi (hjerterytmeforstyrrelse): Uregelmessig rytme. Llistat oftest til uregelmessig hjerterytme. astma. Anfall av ndend p grunn av kramper og betennelse i bronkiene. Anfall kan utlses av trening eller ved puste inn et irriterende stoff. Symptomer p astma er surkling og tetthet i brystet, kortpustethet og hoste. ataksi. Koordineringsforstyrrelser i muskelbevegelsene. av-blokk (atrioventrikulrt blokk): (AV: atrioventrikulrt) Atrioventrikulrt blokk eller AV-blokk er forstyrrelser i de nervefibrene som sprer de ndvendige signaleur, au de ulike Delene av hjertemuskelen trekkes sammen i riktig rekkeflge. Kan deles inn i 3 alvorlighetsgrader, hvor grad 1 er moderat ourlets og grad 3 er en blokade totale. autorisation. Et ml p kroppens evne til Skille ut en Substans pr. tidsenhet, vanligvis via nyrene. CYP2C19. Enzym som Bryter ned legemidler til andre stoffer. Se ogs CYP2C19-hemmere og CYP2C19-induktorer. CYP3A4. Enzym som Bryter ned legemidler til andre stoffer (environ 50 av medisinene nedbrytes av CYP3A4). Se ogs CYP3A4 hemmere og CYP3A4-induktorer. diar. Tyntflytende og hyppig avfring. Diar som skyldes bakterie - eller virusinfeksjon kalles enteritt eller gastroenteritt. diuretika (diuretikum middel urindrivende.): Legemidler som GJR à ker urinmengden. Dette frer til at kroppen kan kvitte seg med overfldig vske. Diuretika er ofte brukt vée pour HYT blodtrykk (hypertensjon). De kalles ogs vanndrivende eller legemidler urindrivende. dyskinesi (bevegelsesvansker): Unormale, ufrivillige og smertefulle bevegelser. dyspn. Kortpustethet ndend eller. Oppstr vanligvis ved anstrengelse, les hommes ved visse hjerte-og lungesykdommer, selv ved Hvile. Enzym. Protein som katalyserer (ker hastigheten p) biokjemiske reaskjoner i en Celle. eosinofili. kt forekomst av en Type Hvite blodceller som kalles eosinofiler. Tilstanden oppstr ved allergiske reaksjoner og parasittinfeksjoner. epilepsi. Sykdom der enkelte hjerneceller blir overaktive, noe som gir ulike typer krampeanfall enten med eller uten pflgende bevisstlshet. érythème polymorphe. Type En akutt hudlidelse med rdt blemmelignende utslett som kan forrsakes av medisiner, infeksjoner eller sykdom. feber. Kroppstemperatur p 38C eller Hyere (mlt i endetarmen). forgiftning. skyldes Tilstand som inntak av giftige stoffer, slik som legemidler, rusmidler, kjemikalier eller stoffer som Finnes naturlig i dyr og planteur, i en slik Mengde à det kan fre til alvorlig skade. frakturer. Skjelettbrudd i ben eller brusk. Skyldes vanligvis à benet utsettes pour en Hyere belastning enn det tler. symptomene er smerte og la hevelse de De. (. T1 / 2 t1 2 /) halveringstid: Tiden det tar til konsentrasjonen (Mengden) av et virkestoff er halvert. hepatisk encefalopati. Forstyrrelse i Hjernen som skyldes nedsatt leverfunksjon. hyperkinesi. Ufrivillige kroppsbevegelser med Styrke uDensité, retning og hastighet. hypertensjon (HYT blodtrykk): Hyt blodtrykk er definert som overtrykk (systolisk Trykk) plus de 140 og / eller undertrykk (diastoliske Trykk) de plus de 90 mm Hg. hyponatrémie (natriummangel): Tilstand med unormalt lavt natriumniv i blodet. Skyldes à vskevolumet i blodet er pour stort, noe som kan forekomme ved blant annet hjertesvikt. Hyponatrémie er en alvorlig tilstand. hypotensjon (lavt blodtrykk): Lavt blodtrykk kan fre til svimmelhet og besvimelse. Lavt blodtrykk kan vre en bivirkning av behandling mot hyt blodtrykk. Normalt blotrykk er definert som overtrykk (systolisk Trykk) 120 mm Hg undertrykk og (diastolisk Trykk) 80 mm Hg. hypotyreose (lavt stoffskifte): Hypotyreose eller lavt stoffskifte oppstr nr skjolkjertelen produserer pour Lite tyreoideahormoner som regulerer stoffskiftet i Kröppen. rsaken er vanligvis en sykdom der immunforsvaret angriper skjoldkjertelen. Symptomer skyldes Lavere stoffskifte og gir utslag som tretthet, kuldeflelse, forstoppelse og vektkning. Sykdommen behandles ved gi tyreoideahormon som legemiddel. kvalme. Kvalme (nausées) er en ubehagsfornemmelse i mellomgulv og mage, som er ofte fulgt av en flelse av à en vil kaste opp. Kvalme kan forekomme f. eks. ved reisesyke, graviditet, migrene, sykdom i mage-tarmkanalen, forgiftninger, sykdom i Hjernen / indre ret, Skader i Hodet / Hjernen og bruk av legemidler (bivirkning). lyells syndrom (toksisk épidermique nekrolyse): SVRT alvorlige og livstruende legemiddelreaksjon der deler av Huden abatteur av i stocker flak. mao-hemmere (Maoh): (Maoh: monoaminoksidasehemmer) MAO A-hemmere brukes til behandle depresjon ved ke nivet av monoaminer i Hjernen. brukes MAO B-hemmere i kombinasjon med L-dopa til behandle Parkinsons sykdom. metabolisme. Kjemiske prosesser i levende organismer som frer til omdannelse av tilfrte (f. eks. Legemidler) eller kroppsegne stoffer. Les metaboliseres Noen de til metabolitter inaktive, mens andre metaboliseres til aktive metabolitter. metabolitt. En metabolitt oppstr nr et stoff (f. eks. Legemiddel) omdannes som flge av kjemiske prosesser i levende organismer (metabolisme). Les metaboliseres Noen de til metabolitter inaktive, mens andre metaboliseres til aktive metabolitter. nystagmus. Gjentatte ufrivillige yebevegelser som voit ofte ved relatert sykdommer til balanseorganene. Nystagmus er ogs et vanlig fenomen ved strre belastning av syn og balansesansen, pour eksempel ved fiksering av blikket eller nr blikket rettes i en bestemt retning. nytropeni. Sykelig redusert Antall nytrofile granulocytter i blodet. osteoporose (. benskjrhet beinskjrhet): Osteoporose er benskjrhet som skyldes reduksjon i benmasse. Skjelettet blir Porst og skjrt, risiko og pour benbrudd ker. Det ailettes 2 hovedtyper: Benskjrhet etter overgangsalderen hos Kvinner samt aldersrelatert benskjrhet. sedativ. Avslappende, beroligende. SIADH. (SIADH: Syndrome d'inapproprié sécrétion d'hormone antidiurétique) Uhensiktsmessig sekresjon av antidiuretisk hormon: Tilstand der monsieur Kröppen pour mye salter porte-og tilbake pour mye vann via nyrene, pga. vedvarende forhyet utskillelse av hormonet ADH. nageoires Det de rsaker mange til debt, f. eks. svulster ADH-produserende, Skader eller sykdommer i bestemte hjernestrukturer og i lungene, samt enkelte legemidler. splenomegali. Forstrrelse Milten av. Milten er en del av lymfesystemet, som er en del av immunsystemet. Milten Bryter blant annet ned gamle rde blodceller. régime permanent. L'état d'équilibre (de likevekt) er oppndd nr konsentrasjonen i blodet er stabil. Halveringstiden Til et legemiddel pvirker Tiden oppns état d'équilibre fr det goudron. stevens-johnsons syndrom. En sjelden sykdomstilstand med blant annet feber og srdannelse de slimhinner de p hud. Utlsende faktor kan vre enkelte medisiner, les hommes ogs virus - og bakterieinfeksjoner kan forrsake tilstanden. tca. (TCA: Trisykliske antidepressiver) En gruppe legemidler som motvirker depresjon ved ke konsentrasjonen av signalstoffene noradrénaline og sérotonine i Hjernen. trombocytopeni. Redusert Antall trombocytter (blodplater) i blodet. Urticaire (elveblest): Reaksjon i Huden, gjerne plus et stort hudomrde. Voit som rde vabler. utskillelse (ekskresjon): Hvordan de la skiller ut virkestoff og eventuelle metabolitter. Utskillelse av legemidler skjer hovedsakelig via eller nyrene via gallen. vskeretensjon. Tilbakeholdelse av vske i kroppen.

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Duphalac geriamasis tirpalas 200ml N1 Duphalac 667 mg / ml geriamasis tirpalas Atidiai perskaitykite vis revers, prie - praddami vartoti vaist, nda jame pateikiama Jums svarbi informacija. Visada vartokite vaist tiksliai kaip aprayta iame lapelyje arba kaip nurod gydytojas arba vaistininkas. - Neimeskite io lapelio, nda vl gali prireikti j perskaityti. - Jeigu norite suinoti daugiau arba pasitarti, kreipkits vaistinink. - Jeigu pasireik alutinis poveikis (net jeigu jis iame lapelyje nenurodytas), kreipkits gydytoj arba vaistinink. r. 4 skyri. - Jeigu par kelet dien Js savijauta nepagerjo arba net pablogjo, kreipkits gydytoj. Apie k raoma iame lapelyje 1. Kas yra Duphalac ir kam jis vartojamas 2. Kas inotina vartojant Duphalac prie - 3. Kaip vartoti Duphalac 4. Galimas alutinis poveikis 5. Kaip laikyti Duphalac 6. Pakuots turinys ir kita informacija 1. Kas yra Duphalac ir kam jis vartojamas Kas yra Duphalac Duphalac sudtyje yra vidurius laisvinanios mediagos vadinamos laktulioze. Ji suminktina imatas ir palengvina arn turinio slinkim pritraukiant vanden arnyn. Js organizmas laktuliozs neabsorbuoja. Kam Duphalac Duphalac naudojamas yra vartojamas viduri ukietjimui (reti arn judesiai, kietos ir Sauso imatos) gydyti. Pavyzdiui, - les arnos de po ar iangs operacijos. Duphalac vartojamas kepen encefalopatijos gydymui (kepen liga sukelianti sumiim, tremblements, sumajusi smoningumo lygi, kom skaitant). 2. Kas inotina vartojant Duphalac Duphalac prie - vartoti negalima: jeigu yra padidjs jautrumas (alergija): - parier kuriai pagalbinei Duphalac mediagai (mediagos ivardytos 6 skyriuje). - Galaktozemija (genetinis Sunkus sutrikimas, kai negalite virkinti galaktozs) - arnyno nepraeinamumas (iskyrus paprast viduri ukietjim) - udegimin arnyno liga (Krono liga ar opinis kolitas) - virkinimo trakto perforacija (prakiurimas) ar virkinimo trakto perforacijos rizika. Jeigu abejojate, vartodami prie - Duphalac pasitarkite su gydytoju. spjimai ir atsargumo priemons Pasitarkite su gydytoju ar vaistininku, prie - praddami vartoti Duphalac, jei Jums yra parier kuri i toliau ivardint medicinini bkli ar lig, o LPJ: - jei Jums skauda pilv dl nepaaikinam prieasi - jei negalite suvirkinti pieno cukraus (laktozs) - jei sergate diabetu de cukriniu. Duphalac vartoti negalima, jei yra: - galaktozs arba fruktozs netoleravimas - Lapp laktazs trkumas Jei sergate cukriniu diabetu arba Esate gydomas nuo kepen encefalopatijos, Js Duphalac doz bus didesn. ioje didelje dozje yra didelis kiekis cukraus. Todl Jums gali reikti pakeisti vaist nuo diabeto doz. Ilgalaikis nepakoreguotos dozs vartojimas (daugiau nei 2-3 isitutinimai minktomis imatomis par dien) arba piktnaudiavimas vaistu gali sukelti viduriavim bei elektrolit pusiausvyros sutrikim. Gydymo vidurius laisvinaniais vaistais metu reikia Gerti pakankam kiek skysi (apytiksliai 2 litrus par dien, tai prilygsta 6-8 stiklinms). Jei vartojant Duphalac par kelet dien Js bkl nepagerjo arba simptomai pablogjo, kreipkits gydytoj. Esant ypatingoms aplinkybms gydytojas gali skirti Duphalac vaikui, naujagimiui ar kdikiui. Tokiu atveju gydytojas atidiai SSIE gydym. Duphalac galima skirti kdikiams ir maiems vaikams, tik jei yra indikacij, nda Duphalac gali takoti normalius imat judjimo arnynu refleksus. Kiti Vaistai ir Duphalac Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kit vaist arba dl à Tikri nesate, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Duphalac vartojimas su maistu ir grimais Duphalac galima vartoti su maistu arba être jo. Apribojim, k Galite valgyti ar Gerti, nra. Ntumas, indymo laikotarpis ir vaisingumas Duphalac galima vartoti ntumo ir indymo laikotarpiu. Poveikio vaisingumui nesitikima. Prie vartojant pari kok vaist, btina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Vairavimas ir mechanizm valdymas Gebjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus Duphalac neveikia arba veikia nereikmingai. Svarbi informacija apie kai Kurias pagalbines Duphalac Duphalac mediagas sudtyje gali bti mai kiekiiai pieno cukraus (laktozs), galaktozs, epilaktozs ar fruktozs. Jeigu gydytojas Jums yra saks, kad netoleruojate koki nors angliavandeni, kreipkits j prie - praddami vartoti vaist. 3. Kaip vartoti Duphalac Duphalac Visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodyta iame lapelyje. Jeigu abejojate, kreipkits gydytoj arba vaistinink. Vaist kasdien vartokite tuo Paiu metu. Greitai nurykite vaist, burnoje nelaikydami. Duphalac geriamj tirpal Galite Gerti neskiest arba truput atskiesti. Duphalac, tiekiamam buteliais, Galite naudoti pridedam matavimo Taurel. Dozavimas viduri ukietjimui gydyti arba kai yra pageidautinas tutinimasis minktomis imatomis Vaistas gali bti vartojamas kart par pair, pavyzdiui, pusryiaujant, arba Douzaine gali BTI padalinta dalis dvi. Duphalac, buteliuose tiekiamam, Galite naudoti matavimo Taurel. Pagal atsak gydym, po Kéléto dien Pradin doz gali bti pakeiiama palaikomj doz. Gydomasis poveikis gali pasireikti tik po Kéléto (2-3) dien. Dl tikslaus dozavimo kdikiams ir vaikams iki 7 rencontré turi bti duodamas Duphalac tirpalas tiekiamas buteliuose. Vidurius laisvinani vaist duoti vaikams ir kdikiams reikt tik iskirtiniais atvejais ir stebint gydytojui, kadangi ie Vaistai gali sutrikdyti normalius imat slinkimo refleksus. Soyez gydytojo nurodymo ir atidios prieiros vaikams (iki 14 rencontré amiaus) Duphalac vartoti negalima. Dozavimas esant Kepen encefalopatijai (suaugusiems de tik) Pradin pacientams de Douzaine, kuriems yra kepen encefalopatija, yra 30-45 ml geriamojo tirpalo 3-4 Kartus par par. i doz gali bti keiiama, kad bt pasiekiamas isitutinimas minktomis imatomis 2-3 Kartus par par. Nra duomen apie Vaik (naujagimi ir Vaik iki 18 réunis), kuriems yra kepen encefalopatija, gydym. Vartojimas senyviems pacientams ir pacientams, kuri inkst ir kepen funkcija sutrikusi Speciali dozavimo rekomendacij nra. K daryti pavartojus par didel Duphalac doz Jei vartojama par didel doz, gali prasidti pilvo diegliai ir viduriavimas. Jei igrte par daug Duphalac, susisiekite su gydytoju ar vaistininku. Pamirus pavartoti Duphalac Jei pamirote igerti Duphalac, nesijaudinkite. Kit doz gerkite prastu metu. Negalima vartoti dvigubos dozs, norint kompensuoti praleist doz. Jei turite daugiau klausim apie vaist, paklauskite gydytojo ar vaistininko. Nustojus vartoti Duphalac Nenutraukite ir nekeiskite gydymo nepasitar su gydytoju. Jeigu kilt daugiau klausim dl io Väistö vartojimo, kreipkits gydytoj arba vaistinink. Le poveikis de 4. Galimas est vaistas, kaip ir kiti Vaistai, gali sukelti alutin poveik, nors jis pasireikia ne visiems monms. danas Labai (gali pasireikti daugiau nei 1 i 10 moni) Danas (gali pasireikti maiau nei 1 i 10 moni) Nedanas (gali pasireikti maiau nei 1 i 100 moni) - pusiausvyros elektrolit de dl la viduriavimo. Pirmsias gydymo dienas gali atsirasti viduri ptimas. Paprastai jis po inyksta Kéléto dien. Kai vartojamos didesns nei rekomenduojama dozs, gali pasireikti pilvo skausmas ir viduriavimas. Tokiu atveju reikia MAINTI doz. Jei vartojate dideles preparato somnole (paprastai tik kepen encefalopatijos atveju) ilg laik, dl viduriavimo gali pasireikti elektrolit pusiausvyros sutrikimas. Praneimas apie alutin poveik Jeigu pasireik alutinis poveikis, skaitant iame lapelyje nenurodyt, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie alutin poveik taip pat Galite praneti tiesiogiai, upild interneto svetainje www. vvkt. lt esani forme, patu Valstybinei vaist kontrols tarnybai PRIE les APSAUGOS Lietuvos Respublikos ministerijos, IrMn g. 139A, LT 09120 Vilnius, tél: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. patu NepageidaujamaRvvkt. lt. Pranedami apie alutin poveik Galite mamans padti gauti daugiau informacijos apie io Väistö saugum. 5. Kaip laikyti Duphalac vaist laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. iam vaistiniam preparatui speciali laikymo slyg nereikia. La po de buteliuko Ant Tinka iki nurodytam tinkamumo laikui Pasibaigus, io Väistö vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutins nurodyto mnesio dienos. Vaist negalima imesti kanalizacij arba su buitinmis atliekomis. Kaip imesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. ios priemons pads Aplink apsaugoti. 6. Pakuots turinys ir kita informacija Veiklioji Duphalac mediaga yra laktulioz. 1 ml Duphalac geriamojo tirpalo yra 667 mg laktuliozs. Pagalbini mediag Duphalac nra. Taiau geriamajame tirpale gali bti mai kiekiai laktozs kit de Cukr, galaktozs, epilaktozs ir fruktozs. Duphalac ivaizda ir kiekis pakuotje Duphalac yra gelsvo atspalvio tirtas skaidrus tirpalas. Duphalac geriamasis tirpalas tiekiamas didelio tankio polietileno buteliukais. Buteliuke yra 200 ml, 500 ml arba 1000 ml tirpalo ir pridedama matavimo Taurel. Gradavimas ant matavimo taurels yra: 2,5 ml, 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml 30 ml ir. Gali bti tiekiamos ne vis dydi pakuots. Rinkodaros Teiss turtojas ir gamintojas Rinkodaros Teiss turtojas BGP Produits B. V. 2132 JD Hoofddorp